محافظت گروه عاملی آمینی از طریق سولفونیله کردن آنها در محیطهای آبی
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یزد
- نویسنده محمد رضا ثابتی شالشور
- استاد راهنما فاطمه تمدن عباس علی جعفری
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1389
چکیده
چکیده سولفونامید ها و n-آسیل سولفونامید ها ترکیبات مهمی هستند که دارای گستره وسیعی از خواص بیولوژیکی ودارویی می باشند که در صنایع پزشکی به کار می روند. از دیدگاه سنتزی، برای سنتز مولکول های پیچیده محافظت گروه های عاملی آمینی و آمینواسیدی با تبدیل آن ها به سولفونامید صورت می گیرد. این گروه محافظت کننده در سنتز پپتید ها و بعصی از دارو ها اهمیت ویژه ای پیدا می کنند. اگر چه روش های زیادی نیز برای سنتز سولفونامید ها وجود دارد، عموما سولفونامید ها از سولفونیل کلرید ها در شرایط بازی مختلف تهیه می شوند. -nآسیل سولفونامید ها را هم از واکنش سولفونامید ها با واکنشگر های آسیله کننده تهیه می کنند. روش های موجود برای سنتز سولفونامید ها و n-آسیل سولفونامید ها معایبی از جمله شرایط سخت و چند مرحله ای بودن واکنش، پایین بودن بازده، کمی درجه خلوص محصول و ایجاد مشکلات زیستی را دارا می باشد. بنابراین ارائه راه های جدید سنتز این ترکیبات ضروری می باشد. با توجه به مزایای انجام واکنش های آلی در آب در این پایان نامه، از محلول آمونیوم کربنات در آب بعنوان محیطی مناسب برای واکنش محافظت آمین ها از طریق سولفونیله شدن استفاده شد. با توجه به محیط بافری خوبی که این نمک تولید می کرد، محصولات سولفونامیدی نوع اول، دوم و سوم پس از تشکیل در محیط واکنش به شکل رسوب ته نشین شده و با یک صاف کردن ساده جداسازی شد. در حضور این کاتالیزور سرعت تشکیل سولفونامید ها در آب بستگی به نوع آمین به کار رفته در واکنش داشته و آمین های آلیفاتیک نوع اول در مقایسه با آلیفاتیک نوع دوم، واکنش سولفونیله شدن را سریعتر انجام دادند. در ادامه واکنش n-آسیله شدن سولفونامید ها بررسی شد که البته در حضور آمونیوم کربنات نتایج خوب نبود. لذا این واکنش در حضور zno بررسی شد و پس از بهینه کردن شرایط، سولفونامیدهای مختلف نوع اول و دوم در غیاب حلال، استیله یا بنزوئیله شدند و محصولات n-آسیل سولفونامید ی با بازده خوبی سنتز شدند.
منابع مشابه
استفاده از مزوپور سیلیسی15 -SBA عامل دار شده با گروه عاملی آمینی برای حذف انتخابی آنیون ها در محیط آبی
مزوپور سیلیسی SBA-15 به کمک 3- آمینو پروپیل تری اتوکسی سیلان (APTES) و HCl به نمک NH3+ -SBA-15 تبدیل شد. ساختار ماده سنتز شده به وسیله ی XRD ، TG و FTIR بررسی شد. اثر برخی فاکتورها مانند pH ، غلظت و زمان هم زدن، به منظور بهینه سازی میزان جذب آنیون های مولیبدات و کرومات مورد بررسی قرار گرفت. زمان جذب کمتر از 5 دقیقه بود. برای بازیابی جاذب از شستشو با نمـک NaCl استفاده شد. نتیجه ها نشان دادند ...
متن کاملاستفاده از مزوپور سیلیسی۱۵ -sba عامل دار شده با گروه عاملی آمینی برای حذف انتخابی آنیون ها در محیط آبی
مزوپور سیلیسی sba-15 به کمک 3- آمینو پروپیل تری اتوکسی سیلان (aptes) و hcl به نمک nh3+ -sba-15 تبدیل شد. ساختار ماده سنتز شده به وسیله ی xrd ، tg و ftir بررسی شد. اثر برخی فاکتورها مانند ph ، غلظت و زمان هم زدن، به منظور بهینه سازی میزان جذب آنیون های مولیبدات و کرومات مورد بررسی قرار گرفت. زمان جذب کمتر از 5 دقیقه بود. برای بازیابی جاذب از شستشو با نمـک nacl استفاده شد. نتیجه ها نشان دادند ک...
متن کاملجذب رنگزای اسید بلاک1 از محلولهای آبی به وسیله نانولوله های کربنی عامل دار شده توسط گروه های آمینی
زمینه و هدف: در این مطالعه اصلاح و افزایش ظرفیت جذب نانولوله های کربنی در حذف رنگزای آلی از محیطهای آبی در سیستم ناپیوسته مورد بررسی قرار گرفت. روش کار: در پژوهش حاضر، نانولوله ها کربنی با استفاده از پلیمرهای خطی آلیفاتیک با عاملیت گروه های آمینی، عاملدار و اصلاح گردید. خصوصیات شیمیایی آن توسط رامان اسپکتروسکوپی ارزیابی و قابلیت رنگبری جاذب بررسی و از رنگزای اسید بلاک1 (AB 1) به عنوان نمونه است...
متن کاملاستفاده از نانو ذرات tio2 در تسریع واکنش های محافظت از گروه های عاملی
در پروژه حاضر، تیتانیم دی اکسید به عنوان یک نانوکاتالیزگر قابل بازیافت و موثر برای محافظت و محافظت زدایی گروه های عاملی مختلف و همچنین موثر در تسریع سنتز یک باره چند جزئی ترکیبات آلی معرفی شده است. در این مطالعه سایلیله شدن الکل ها و فنول ها توسط هگزامتیل دی سیلازان در حضور کاتالیزگر تیتانیم دی اکسید مورد بررسی قرار گرفت. کاتالیزگر تیتانیم دی اکسید همچنین به خوبی قادر است واکنش استری شدن الک...
15 صفحه اولشناسایی کیفی ساختار دو نمونه لیگنین و تعیین کمّی گروه های عاملی هیدروکسیل و متوکسیل لیگنین کرافت از طریق استیل دار کردن
در این پژوهش، دو نمونه لیگنین، یکی استخراج شده از پساب صنعتی کارخانه چوب و کاغذ ایران (چوکا) تحت عنوان مایع سیاه و دیگری تهیه شده از شرکت آلدریچ، مطالعه شدند. لیگنین ابتدا از مایع سیاه آن توسط اسید رقیق رسوب داده شده و سپس با انحلال در تتراهیدروفوران خالص‌سازی شد. ساختار کلی نمونه‌های لیگنین با استفاده از آزمون‌های طیف‌سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FTIR) و تشدید مغناطیسی هسته پروتون (1HNMR) شناس...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یزد
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023